약물 개발

⏱️ 9분 읽기 | 격동의 한 해를 보낸 후, uniQure는 FDA가 1/2상 연구 데이터를 미국에서 AMT-130 승인으로 이어질 수 있는 신청의 기반으로 사용하는 것에 동의했다는 고무적인 소식을 전했어.

⏱️ 5분 읽기 | 프릴레니아의 프리도피딘 유럽 승인 신청이 2025년 11월, EMA가 이미 해당 약의 승인 거부를 권고한 뒤 조용히 철회된 사실이 6개월이 지나서야 알려졌어. 무슨 일이 있었는지, 그리고 왜 지금에서야 이 소식을 듣게 됐는지 정리했어.

⏱️ 6분 읽기 | AMT-130의 미국 규제 승인 절차는 여전히 복잡하지만, uniQure는 영국에서 헌팅턴병 유전자 치료제 승인을 추진할 계획을 발표했습니다. 이것이 무엇을 의미하고, 앞으로 어떤 일이 있을지 알아보세요.

⏱️10분 읽기 | PTC Therapeutics가 매일 복용하는 HTT 저하 알약인 보토플람의 2년 데이터를 공유했어. 2단계 참가자들은 최대 52%의 질병 진행 둔화를 보였어. 데이터가 보여주는 것, 아직 빠진 것, 그리고 3상 임상시험 진행 상황을 알아봐.

⏱️ 8분 독서 | 호주에서 경구용 헌팅턴병 치료제가 신속 승인 대상이 되었어. 아직 정식 승인은 아니지만, 이 1일 1회 복용 알약을 헌팅턴병 환자들에게 더 빨리 제공할 수 있는 길이 열린 거야.

유니큐어는 AMT-130 관련 FDA 회의록을 받았습니다. 새로운 소식은 없었지만, 4만 1천 건 이상의 청원 서명과 주요 헌팅턴병 단체들의 단합된 지지 활동으로 지역사회의 반응은 강력했습니다.

새로운 보도 자료에서 유니큐어는 FDA가 AMT-130 진행 방식, 특히 외부 대조군 사용에 더 이상 동의하지 않는다고 밝혔어. 앞으로의 경로는 불확실하지만, 유니큐어는 HD 커뮤니티에 계속 헌신할 거야.

전 세계를 강타한 AMT-130에 대한 유니큐어의 긍정적인 업데이트가 나온 지 4주가 지났습니다. 데이터가 미디어의 과대 광고와 일치할까요? 불확실성은 어디에 남아 있을까요? 그리고 헌팅턴병 커뮤니티의 주요 질문은 무엇일까요?

새로운 연구에서 DNA 복구 기계를 표적으로 하는 소분자를 발견하여 헌팅턴병 발병을 지연시킬 수 있는 잠재적 경로를 열었습니다.

2025년 HD버즈 프라이즈 수상작으로 그라비티 기그나드를 발표하게 되어 자랑스럽습니다! 새로운 연구에 따르면 과거 HD 시험이 실패한 이유 중 하나가 밝혀졌습니다. 좋은 소식은? 더 안전한 약물의 길을 제시하여 효과적인 치료법에 더 가까워졌다는 것입니다.